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薬事分科会(厚労省)

薬事分科会(2011/1/25)
2010年10月1日開催

1 医薬品レボレード錠12.5mg及び同錠25mgの生物由来製品及び特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定並びに毒薬又は劇薬の指定の要否について
2 動物用医薬品マストラックの製造販売承認の可否、再審査期間の指定及び毒劇薬の指定の要否について
詳細は資料へ
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000010tt2.html
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000010tww.html

薬事分科会(2010/6/29)
1 医薬品オレンシア点滴静注用250mgの生物由来製品及び特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定並びに毒薬又は劇薬の指定の要否について
2 医薬品フォルテオ皮下注カート600μg及び同皮下注キット600μgの生物由来製品及び特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定並びに毒薬又は劇薬の指定の要否について
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/06/s0629-3.html
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/06/txt/s0629-2.txt