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神戸薬科大学

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~日本薬学会第129年会(京都)で成果発表~ 「雪国まいたけ抽出物」併用により抗がん剤シスプラチンの副作用軽減に期待(2009/3/31)
株式会社雪国まいたけ(本社:新潟県南魚沼市/代表取締役:大平喜信)の共同研究先である神戸薬科大学・微生物化学研究室・難波宏彰教授のグループは、「雪国まいたけ抽出物」が抗がん剤シスプラチン投与による重篤な副作用の軽減に効果があると、3月27日(金)の日本薬学会第129年会において発表しました。

シスプラチンは現在、悪性腫瘍の治療において非常に有用な抗がん剤として中心的に使用されていますが激しい副作用が特徴とされ、なかでも骨髄抑制と腎障害など重篤な副作用があらわれることもあり、投与時の経過観察に注意が必要とされています。このたびの研究ではシスプラチンを高用量投与した副作用モデルマウスに「雪国まいたけ抽出物」8mg/kgを腹腔内投与し、シスプラチン単独使用群と比較した結果、白血球増殖を促す血清中G-CSF濃度が5.2倍に上昇したこと、増血幹細胞の分化を示す骨髄中CFU-GM数が2.4倍に増加したことで骨髄抑制の軽減が認められました。また、腎障害がある場合に上昇するBUN(血中尿素窒素)値が「雪国まいたけ抽出物」併用群はシスプラチン単独群の26%、血清クレアチニン値は30%で有為に減少しました。さらに摘出した腎組織を病理組織試験(PAS染色)を行った結果でも尿細管障害度は45%に減少したことなどから腎障害抑制効果があると考えられます。当社が日米で製法特許を持つ「雪国まいたけ抽出物」の骨髄抑制軽減効果については米国のがん専門病院スローンケタリング記念がんセンター(MSKCC)が、2004年に代表的な抗がん剤抗生物質であるドキソルビシン投与下のラットに関する副作用軽減効果の結果を発表、さらに昨年の第44回米国臨床腫瘍学会(ASCO)において、元乳がん患者に対する「雪国まいたけ抽出物」の治験(PⅠ/PⅡ)においても、明らかな免疫制御作用があると発表しています。

「雪国まいたけ抽出物」の安全性については、前出MSKCCでの治験ならびに過去に日米で行われた各種安全性試験でも問題がないことが確認されており、これまでの動物試験から将来的に臨床試験を経て、抗がん剤の副作用軽減を実現することで数多くのがん患者のQOL(生活の質向上)に寄与するものと考えられます。当社では、一般的な食材としての品質向上、サービス向上のみならず、現在行っている「雪国まいたけ」の持つ薬理活性に関する研究においても強化を図り、世界的な社会貢献の実現を目指していきます。
http://www.maitake.co.jp/00root/press/press_09_0331.html